多发性骨髓瘤是浆细胞异常增生的恶性肿瘤，一种进行性的肿瘤性疾病.其特征为骨髓浆细胞瘤和一株完整性的单克隆免疫球蛋白或蛋白质(游离的单克隆性κ或γ轻链)过度增生。多发性骨髓瘤常伴有多发性溶骨性损害，高钙血症、贫血、肾脏损害，而且对细菌性感染的易感性增高，正常免疫球蛋白的生成受抑。
59岁的李先士，6个月前经常出现头晕症状，而且全身没劲儿，在当地医院一直按贫血治疗，后来逐渐出现胸、背部疼痛，同时伴鼻出血及牙龈出血等症状，转诊至漯河市中心医院血液科，确诊为多发性骨髓瘤。漯河市中心医院医院血液科副主任医师罗广立主任解释说，多发性骨髓瘤是浆细胞克隆性增生的恶性肿瘤，我国发病率约为1/10万，西方工业发达国家发病率为4—5/10万，虽然发病率不高，但误诊率比较高，尤其是在基层医院，因为目前我国的县级医院几乎没有血液科，地市级医院的血液科大夫也较少，一些医生缺乏血液疾病的医学知识，很容易导致误诊误治。
据了解，多发性骨髓瘤在50—60岁的人群中多发，40岁以下者较少见，男女患病比例约为3:2，病因尚不明确。贫血、骨痛、肾功能损伤、虚弱和感染是此病最常见的首发症状。专家提醒，中老年患者出现骨痛、肾功能受损、贫血、反复感染或常规治疗效果欠佳者，应考虑多发性骨髓瘤的可能。
