为进一步提高静脉用药集中调配学科建设能力，推动区域静配质控规范化、精细化、同质化发展步伐，保障临床静脉用药安全，努力培养优秀的静配人才，促进医院药学事业高质量发展，11月7日，2026年河南省静脉用药集中调配质控研讨会在漯河市中心医院召开。会议围绕静脉用药集中调配中心（PIVAS）质量管理中的重点、难点问题展开交流，省内多家医疗机构的静配专家和药学同仁参加会议。
漯河市药事质控中心主任、漯河市中心医院药学部主任董敬远，河南省药学会静脉用药安全调配专业委员会主任委员、郑州大学第一附属医院药学部调剂科主任孙志勇，河南省人民医院静配中心组长李黎，河南省药学会静脉用药安全调配专业委员会副主任委员、河南科技大学第一附属医院药学部副主任兼静配中心主任薛艳丽，河南省药学会静脉用药安全调配专业委员会副主任委员、南阳市药学会理事长李震，许昌市中心医院静脉用药调配中心主任岳延涛，漯河市中心医院静脉用药调配中心审方药师黄慧媛等参加会议。
本次会议由河南省药学会静脉用药安全调配专业委员会副主任委员、阜外华中心血管病医院药学部静配中心主任李国峰，河南省药学会静脉用药安全调配专业委员会常务委员、开封市儿童医院药学部主任朱慧娟，郑州大学第一附属医院药学部PIVAS负责人聂春杰，漯河市药事质控中心副主任、漯河医专二附院药学部主任耿亚主持。
会议伊始，董敬远首先致辞。他向与会专家和同仁表示欢迎，并指出，PIVAS是医院药学服务和患者静脉用药安全的重要保障。面对行业发展新要求，需要持续提升质量管理的标准化、精细化和同质化水平，希望参会人员充分交流、相互借鉴，把先进经验转化为改进工作的具体举措。
随后，孙志勇致辞。他结合全省PIVAS建设与质量管理实际，强调应坚持临床需求导向，强化标准协同和全过程风险控制，通过跨机构交流共享可复制、可推广的实践经验，共同解决运行管理中的共性问题，持续提升静脉用药安全调配能力。
专题报告环节，孙志勇以《开展日间放化疗静脉用药集中调配的痛点与对策》为题，结合日间诊疗的时效要求，分析批次安排、医嘱传输、信息衔接及合理用药等方面的问题。他介绍了设置专用批次标识、完善医嘱发送与查询功能、优化退药流程等具体做法，并强调加强医师与药师协同、落实多环节审核，为日间放化疗与静配服务高效衔接提供实践参考。
李黎作《防差错文化建设驱动PIVAS质量改进》专题报告，结合静配工作多环节、高风险、强时效的特点，介绍从差错登记、复盘分析到主动排查隐患的管理实践。报告强调，差错防范应关注系统、流程和团队文化，通过非惩罚性上报、鼓励报告未遂差错与隐患、开展全员分析讨论，将有效改进措施纳入日常操作，推动质量管理从事后处理向事前预防延伸。
薛艳丽围绕《静脉用药调配中心质控架构及质量分析》，系统介绍三级质控组织架构及各岗位职责，梳理医嘱审核、摆药调配、成品核对和配送交接等关键控制环节。她结合不合理医嘱与调配差错数据，阐述如何识别重点问题、修订标准操作规程，并通过培训考核和PDCA循环验证改进成效，为建立责任明确、反馈及时、持续改进的质控体系提供参考。
李震以《PIVAS药品闭环管理实践》为题，介绍药品从请领验收、储存养护、摆药调配、核对发放到病区接收和临床使用的全过程管理。报告结合退药、破损、漏液等常见问题，讲解异常处置和记录追溯的具体方法，突出医院信息系统、静配系统与移动护理系统的衔接，通过扫码留痕和异常反馈落实岗位责任，保障药品来源可查、去向可追。
岳延涛作《从“经验驱动”到“数据循证”——静脉用药全流程质控体系的构建与实践》专题报告，从人员、设备、药品、制度和环境五个方面梳理风险，分享无菌操作技能验证、差错在线登记分析、净化系统监测及成品输液使用期限管理等实践。报告强调以客观数据识别隐患、制定措施和评价成效，将风险控制融入日常工作，提升质控的针对性与可验证性。
黄慧媛围绕《基于PIVAS的“双通道”药品全流程闭环管理与实践》，结合我院工作实际，介绍临床科室、定点药店与静配中心的协作机制，重点讲解信息系统规则维护、双重审方、冷链交接、无菌调配和用药追溯等环节。她结合退药暂存、适应症审核及剂量审核等案例，分析关键风险点和处置方法，为规范“双通道”药品管理、保障患者用药安全提供实践借鉴。
讨论答疑环节气氛热烈。专家与参会人员围绕质控指标落地、人员配置、信息系统衔接、差错分类与报告、场地布局及净化设施运维、危害药品目录与管控边界等实际问题深入交流，并结合不同医疗机构的工作场景提出针对性建议。
会议最后，董敬远作总结。他提出，要进一步健全组织、制度、指标和反馈相衔接的质控体系，做实药品全流程闭环管理，强化重点品种和关键环节追溯；同时用好质量数据发现问题、评估成效，让质量改进到制度、岗位，最终落实到每一袋成品输液。
本次研讨会将政策规范、管理方法和一线问题置于同一交流平台，促进省内医疗机构共享经验、统一质控理念，为完善PIVAS质量体系、闭环追溯和数据应用提供了实践参考。对我院而言，会议也是一次系统对标，有助于进一步补齐数据驱动、风险预警和特殊药品精细化管理等环节，推动静配中心管理能力和药学服务水平持续提升。
会议凝聚了区域静配质量管理共识，强化了医疗机构之间的专业协同。随着研讨成果转化为制度规范和岗位实践，将进一步促进静脉用药集中调配规范化、可追溯和同质化发展，为保障患者用药安全、加强医务人员职业防护、推动医院药学高质量发展提供有力支撑。
文章：宁 萌｜图片：宁 萌
初审：张 岩｜一校：董敬远
复审：赵阳光｜二校：张 岩
三审：谷运岭｜三校：荆吉星
