为进一步加强麻醉药品和精神药品管理，贯彻落实《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》（国卫医政发〔2026〕21号）及相关质控要求，10月10日下午，漯河市中心医院组织召开麻精药品管理专题培训会。培训聚焦新旧规定变化和质控工作要点，涉及麻精药品管理、处方开具、调剂、使用等环节的相关科室人员积极参加。
药学部主任董敬远在致辞中指出，新版规定自10月1日起施行，是2005年旧规实施以来首次系统性全面修订，管理范围扩大至全部药用类麻精药品，组织责任、人员培训、处方管理、安全防范和信息追溯等要求进一步细化。结合新规施行以来的工作实际，他要求全院各部门充分认识麻精药品管理的系统性和严肃性，准确把握第二类精神药品纳入统一管理制度体系后的职责变化；持续推进培训全覆盖，做好科室二次培训和档案管理，严格落实医师处方权、药师调剂资格培训考核；紧盯双人双签人员轮换、院外用药知情同意和信息化全流程留痕等关键环节，确保责任落实到岗、要求执行到位。
药品供应负责人张素贞围绕《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》作新旧对照培训，系统梳理2005版与2026版在适用范围、章节结构和管理责任等方面的变化，重点解读第一责任人、全员培训考核、双人双签人员轮换、网络诊疗禁开麻精药品处方、视频监控和信息化追溯等要求，并结合采购、验收、储存、处方开具和调剂流程，明确分类管理及制度落实要点。
药事质控负责人陈雪平以《医疗机构麻精药品管理质控工作细则（2026年版）》为主线，结合医院实际，对管理部门、药库、药房和重点科室的质控要求进行解读，重点讲解岗位职责、授权管理、处方点评、用量监测、药品追溯、回收销毁和应急处置等内容。他强调，要落实季度督导、双人双锁、安全监控和一键报警等要求，确保麻精药品请领、使用、回收及剩余药液处置全过程记录完整、账物相符、全流程可追溯。
此次培训进一步统一了全院相关人员对新版规定和质控标准的认识，明确了管理部门、药库、药房及临床科室在麻精药品全流程管理中的职责。下一步，医院将以此次培训为契机，对照新规和质控细则完善制度流程，组织自查整改，持续强化培训考核、现场督导和信息化追溯，保障临床合理用药需求，防范麻精药品流入非法渠道，切实守牢医疗质量安全底线。
